綿陽新聞網(wǎng)訊  近日，綿陽市中心醫(yī)院成功完成了首例基于國產(chǎn)新興核素藥物（鋱-161-NYM032）的PSMA放射性配體治療的給藥。

　　這款藥物由綿陽市中心醫(yī)院、中國工程物理研究院核物理與化學(xué)研究所及某醫(yī)藥科技有限公司共同研發(fā)。其中，醫(yī)用核素鋱-161和前體NYM032，均來源于國產(chǎn)自主研發(fā)，為解決我國核素藥物依賴進口的問題提供了寶貴的綿陽經(jīng)驗。

　　PSMA是一種主要在前列腺癌細胞表面表達的蛋白質(zhì)，能作為前列腺癌靶向治療的靶點，幫醫(yī)生精準地找到癌細胞。此次完成的PSMA放射性配體治療便是以PSMA為靶點，將治療核素引入前列腺癌細胞內(nèi)，通過核素發(fā)射的射線對前列腺腫瘤細胞實行精準打擊。與目前較為常用的核素镥-177相比，此次應(yīng)用的新興核素鋱-161具有更出色的物理性能，能夠更精準有效地打擊腫瘤細胞。

　　鋱-161作為一種新興治療醫(yī)用核素，近年來國際關(guān)注度日漸上升，2023年約旦報道了首次人體鋱-161-PSMA放射性配體治療，治療后患者耐受良好。今年10月，在歐洲核醫(yī)學(xué)年會上，鋱-161標記核素藥物研究榮獲2024年歐洲核醫(yī)學(xué)年會科學(xué)研究最高質(zhì)量獎——瑪麗居里獎。

　　據(jù)了解，此次在綿陽市中心醫(yī)院完成給藥的患者為9年前確診的前列腺癌患者，經(jīng)過第一周期的給藥后，目前已順利出院，并將按計劃進行后續(xù)治療。此次鋱-161-PSMA的成功應(yīng)用，標志著我國在解決國產(chǎn)核素藥物依賴問題上取得重要進展，為前列腺癌患者提供了新的治療選擇的同時，也為我國核素藥物研發(fā)注入了新的活力。隨著研究的深入和臨床應(yīng)用的推廣，相信這一國產(chǎn)新型核素藥物將為更多前列腺癌患者帶來福音。

　　（涪江觀察記者 何茂松 文/圖）

　　編輯：郭成