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        諾華凱麗隆早期適應(yīng)癥獲批 助力更廣泛早期乳腺癌患者降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)
        发稿时间:2025-05-16 10:08   来源: 新華網(wǎng)


          5月14日,諾華中國宣布其重磅乳腺癌治療產(chǎn)品凱麗隆(琥珀酸瑞波西利片)獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)新增適應(yīng)癥,適用于與芳香化酶抑制劑聯(lián)合使用,作為激素受體(HR)陽性、人類表皮生長因子受體2(HER2)陰性高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的早期乳腺癌患者的輔助治療。

          作為全球首個(gè)且目前唯一獲批用于廣泛II-III期HR+/HER2-乳腺癌輔助治療(包括部分無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移【N0】人群)的CDK4/6抑制劑,凱麗隆將助力中國更多乳腺癌患者降低早期復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),帶來治愈希望。這也是凱麗隆繼晚期乳腺癌的一線治療以外,在華獲批的另一新適應(yīng)癥。

          諾華公司中國區(qū)總裁兼董事總經(jīng)理李堯表示:“乳腺癌是威脅全球女性健康的‘第一大癌’,也是諾華重點(diǎn)關(guān)注的疾病領(lǐng)域之一。此次凱麗隆早期乳腺癌輔助治療適應(yīng)癥的獲批,在其晚期乳腺癌一線治療的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步擴(kuò)大了適用人群,全程覆蓋早期及晚期乳腺癌患者的治療,有望幫助更多乳腺癌患者實(shí)現(xiàn)從‘生存延長’向‘治愈可能’的跨越。未來,我們將繼續(xù)秉持‘承諾中華’的信念,通過創(chuàng)新療法幫助中國患者延長生命、改善生活質(zhì)量。”

          早期乳腺癌復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)長期存在 亟需創(chuàng)新治療方案

          HR+/HER2-早期乳腺癌雖可以被治愈,但仍有高達(dá)1/3的患者即便接受了傳統(tǒng)輔助內(nèi)分泌治療仍會(huì)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移,進(jìn)展為不可治愈的疾病。乳腺癌復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)并不會(huì)隨著時(shí)間的推移而完全消失,早期HR+乳腺癌患者在術(shù)后3年迎來復(fù)發(fā)高峰。研究顯示,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀態(tài)、腫瘤大小、組織學(xué)分級、Ki-67表達(dá)(指在腫瘤組織中,Ki-67陽性細(xì)胞所占的比例)、多基因檢測數(shù)據(jù)等多種因素與HR+/HER2-早期乳腺癌的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)增高有關(guān)。

          真實(shí)世界研究數(shù)據(jù)顯示:對于存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及合并高危風(fēng)險(xiǎn)因素的無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者,其復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)是其他早期患者的3倍,充分說明這部分人群未被滿足的臨床需求。基于此,瑞波西利關(guān)鍵性III期NATALEE研究選擇的入組人群是符合臨床需求的,對于這部分患者,無論是否有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,應(yīng)與醫(yī)生充分溝通,制定個(gè)性化的治療與隨訪方案,爭取實(shí)現(xiàn)治愈目標(biāo)。

          瑞波西利早期乳腺癌適應(yīng)癥獲批 助力更多患者降低復(fù)發(fā)邁向治愈

          CDK4/6抑制劑在HR+/HER2-早期乳腺癌輔助治療的應(yīng)用,降低了早期患者復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)。此次瑞波西利的獲批是基于NATALEE研究。瑞波西利輔助強(qiáng)化治療相較于單純輔助內(nèi)分泌治療,4年乳腺癌復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)均下降達(dá)28.5%,并且在包括無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或II期在內(nèi)的各個(gè)亞組中均觀察到一致的獲益,進(jìn)一步證明了瑞波西利輔助強(qiáng)化治療在早期乳腺癌患者的持久廣泛獲益。同時(shí),瑞波西利輔助強(qiáng)化治療相較單純輔助內(nèi)分泌治療的死亡風(fēng)險(xiǎn)持續(xù)降低。在安全性方面,瑞波西利的不良反應(yīng)譜與既往研究一致,未出現(xiàn)新的安全性信號,多為1-2級且不可感知的毒性。在生活質(zhì)量上,瑞波西利強(qiáng)化治療組與對照組在生活質(zhì)量評分上保持一致,而4年隨訪數(shù)據(jù)進(jìn)一步展示瑞波西利的長期耐受性良好。NATALEE研究ESMO-MCBS評分為A,在延長無疾病生存期、降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)及保障生活質(zhì)量方面均給患者帶來獲益。

          凱麗隆/Kisqali(琥珀酸瑞波西利片)是一種選擇性細(xì)胞周期依賴性蛋白激酶抑制劑,這類藥物通過抑制細(xì)胞周期依賴性蛋白激酶4和6(CDK4/6)這兩種蛋白質(zhì)來幫助減緩癌癥的進(jìn)展。當(dāng)這些蛋白質(zhì)過度活化時(shí),會(huì)使癌細(xì)胞快速生長和分裂。精準(zhǔn)靶向 CDK4/6 可能在確保癌細(xì)胞不再不受控制地復(fù)制方面發(fā)揮作用。

          目前,凱麗隆(琥珀酸瑞波西利片)已在全球100多個(gè)國家和地區(qū)獲批。基于高質(zhì)量的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)支持,《美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)臨床實(shí)踐指南》已將瑞波西利輔助治療方案作為HR+/HER2-早期乳腺癌高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)患者的1類優(yōu)先推薦治療方案。
         

            編輯:郭成



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